La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), debido a su variedad de síntomas, necesita de distintos recursos sanitarios y sociales.

Recibir un diagnóstico de ELA puede cambiar tu vida, pero no tiene por qué definirla. En este nuevo capítulo, descubrirás cómo construir una red de apoyo sólida que te acompañe en cada paso de este camino.

El/la trabajador/a social tienen un papel esencial, a la hora de intervenir en pacientes con ELA, apoyando y orientando a las personas sobre servicios y recursos de los que puedan beneficiarse para mejorar su calidad de vida y la de sus familiares.

En CIRON contamos con esta figura, obteniendo más información en este enlace.

Una figura importante en este proceso será la asociación, en España contamos con ADELA (Asociación Española de ELA). Sus funciones principales son: asesoramiento personalizado, acompañamiento, servicios para mejorar la calidad de vida de las personas y sus familiares, participación en actividades, voluntariado y formación tanto a la persona como a los cuidadores. Para más información pueden consultar su web: https://adelaweb.org/

Desde el mes de octubre del 2020, ADELA y CIRON cooperan para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA, mediante un convenio de colaboración.

Carmen nos explica en este video que recursos han necesitado, pudiendo dar un apoyo importante a personas que no conozcan estos recursos.

 Además, realiza otras recomendaciones que pueden ser fundamentales para las personas que sufren ELA y sus familiares: 

No dudes en contactar con nosotros. Estamos aquí para ayudarte.

“Queremos dar las gracias por su amabilidad y confianza a Carmen y a su familia.”